Центрально-Лесной природный биосферный заповедник

Центра́льно-Лесно́й госуда́рственный приро́дный биосфе́рный запове́дник — особо охраняемая природная территория, расположенная в юго-западной части Валдайской возвышенности, в Тверской области, в верховьях реки Межи к северу от города Нелидово.

Государственный Центрально-Лесной заповедник создан 4 мая 1930 года по указу СНК, а по Постановлению от 31.12.1931г. № 1303 установлены его границы. В 1986 году заповеднику был присвоен статус биосферного.

   

СВЯТЫЕ ИСТОЧНИКИ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

ДОСТОПРИМЕЧАТЕЛЬНОСТИ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

ГЕОГРАФИЯ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

ОЗЕРА ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

КЛАДЫ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

АНОМАЛЬНЫЕ ЗОНЫ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

ПАМЯТНИКИ ПРИРОДЫ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ - ТУТ!

 

Его общая площадь 24 447 га, охранная зона составляет 46 061 га. Общая площадь охраняемой территории (включая охранную зону) — 705 кв. км. Природоохранная роль Центрально-Лесного заповедника определяется тем, что он заключает в себе значительный массив коренных ландшафтов. Располагаясь на водоразделе Волги и Западной Двины, он осуществляет важные водоохранные функции.

 

Физико-географическая характеристика 
Центрально-Лесной государственный биосферный заповедник (ЦЛГБЗ) располагается на территории Нелидовского, Андреапольского и Селижаровского районов Тверской области. 
Его географические координаты 56°26´…56°31´ с. ш. 32°29´…33°29´ в. д. Это область умеренно-континентального климата. Средняя температура воздуха составляет 3,6 °С. Средняя температура июля +15,2…+17,5 °С, средняя температура января −5,1… −11,0 °С. Вегетационный период продолжается 130 дней. Годовая сумма осадков в среднем составляет 700 мм. Среднее значение гидротермического коэффициента Селянинова составляет 1,6. 
Сумма активных температур почвы на глубине 20 см составляет от 1600 до 2200 °С. Общая площадь заповедника менялась: первоначальная — 31 900 га, по постановлению 1931 года — 24 447 га, В. В. Дежкин в 1989-м указывает 21 348 гектаров, в настоящее время (2013) на сайте заповедника указана площадь 24415 га. Охранная зона составляет 46 061 га.
 
Наиболее крупные реки заповедника: Тудовка, Жукопа и Тюдьма — впадают в Волгу. Река Межа относится к бассейну Западной Двины. На гидрологический режим территории заповедника существенно влияют верховые болота, особенно наиболее крупные — Катин мох и Старосельский мох.
 

Флора и фауна 
На территории заповедника зарегистрировано 240 видов птиц, встречаются около 546 видов высших сосудистых растений, насчитывается 56 видов млекопитающих, 5 видов рептилий, а также 6 видов земноводных. В настоящее время в заповеднике обитают 56 видов млекопитающих, 212 видов птиц, 5 видов рептилий, 6 видов амфибий, 18 видов рыб.
 
Природный комплекс заповедника типичен для южно-таёжной подзоны и является эталоном первичного биогеоценотического покрова обширной области моренного рельефа центральной части Русской равнины. Здесь сохранился единственный в Европе комплекс южнотаёжных ельников, не затронутых рубками. В структуре растительного покрова он занимает доминирующее положение (47 % площади). В сложных ельниках, раскинувшихся на хорошо дренированных холмах и никогда не подвергавшихся рубкам, встречаются огромные ели, достигающие сорокаметровой высоты. 
Во втором ярусе разместились липа, ильм, ясень, дуб. Наибольшие площади занимают ельники зеленомошные, по долинам рек и ручьёв — приручьевые ельники. Около 40 % лесного массива занимают березняки и осинники, возникшие в результате вывалов и пожаров. Сосняки произрастают на 10 % площади заповедника и представлены заболоченными сообществами с низкопродуктивными древостоями. Черноольховые леса (1—2 %) расположены в долинах рек и ручьёв. Около пятой части заповедника занимают сфагновые болота, самое крупное из них, Катин мох, имеет площадь почти три тысячи гектаров. Верховые сфагновые болота занимают около 4% площади заповедника. Для лесного массива заповедника характерны большие площади ветровальных участков, вызванные ураганами. Наиболее сильные вывалы деревьев вызвал ураган 1987 года.
 
Растительный покров территории менялся в зависимости от изменения природных условий. После отступания ледника фазы лесной растительности последовательно сменяли друг друга. В начале межледниковья на территорию наступают полидоминантные широколиственные леса, получившие распространение во время оптимума. В конце межледниковья и начале Валдайского оледенения (80—10 тыс. лет назад) происходили следующие смены: берёзово-сосновые леса с участием ели, берёзовые леса и редколесья, лесотундровые ландшафты перигляциального типа. После отступания Валдайского ледника в бореальном периоде голоцена на территории заповедника преобладали сосновые и берёзовые леса с участием ели. По берегам послеледниковых водоёмов возникли травянистые фитоценозы. К концу периода распространились широколиственные породы. В атлантическом периоде широкое распространение получили широколиственные леса. Для диаграмм ЦЛГБЗ по спорово-пыльцевому анализу характерной особенностью является высокая роль еловых лесов в составе растительности.
 
С середины субатлантического периода увеличивается роль берёзы в составе растительности. В субатлантическом периоде вторичные берёзовые леса получают широкое распространение.

В схеме ботанико-географического районирования России территория заповедника относится к зоне хвойно-широколиственных лесов. Но характер рельефа при слабой водопроницаемости почвообразующих пород и периодически избыточном атмосферном увлажнении, наряду с другими факторами, способствуют тому, что на территории заповедника господствуют не зональные хвойно-широколиственные леса, а еловые леса южно-таёжного типа в сочетании с хвойно-широколиственными лесами и фрагментами широколиственных лесов. На верховых болотах произрастают сосняки сфагновые и кустарничковые (багульниковые, голубичные, брусничные). Долины рек и ручьёв, а также ложбины временных водотоков заняты лесами травяно-болотной группы ассоциаций (ельники, хвощёво-папоротниковые, папоротниково-таволговые, черноольхово-таволговые и страусниковые).

 
В заповеднике ведётся изучение структуры, динамики и продуктивности еловых и елово-широколиственных лесов.

Из мелких млекопитающих обычны землеройки, крот, серые и лесные рыжие полевки; обитают желтогорлая и полевая мыши, мышь-малютка. Из более крупных грызунов следует упомянуть обыкновенную белку и белку-летягу. В водоёмах живут водяная крыса и два интродуцированных вида — ондатра и бобр. 
Обычен беляк. Хищники многочисленны: лесная куница, тёмный хорь, выдра, ласка, горностай, лисица. Европейская норка, видимо, сохранилась в водоёмах заповедника в чистоте, что делает его резерватом по расселению этого вида, вытесняемого американской норкой. Центрально-Лесной заповедник удачно «опекает» бурого медведя и рысь, поддерживая высокий уровень их численности, в то время как они исчезли или стали весьма редки в его окрестностях. Талантливый охотовед и зоолог В. С. Пажетнов провёл в заповеднике цикл интереснейших по экологии и поведению бурого медведя. Пожалуй, ему первому удалось проследить за прирученными молодыми медведями вплоть до их залегания в берлоги и, встретив их после выхода из длительного зимнего сна, восстановить с ними полный контакт. Из копытных много лося, заходит кабан, иногда мелькает косуля.

Как и следовало ожидать, леса заповедника густо населены птицами. Многочисленны глухарь, рябчик, тетерев, на болотах — белая куропатка. Гнездится серый журавль. Кишат лесные птички отряда воробьиных; водятся дневные хищники — беркут, сапсан, кречет, обитают различные совы...
 
Почвенный покров 
Структура почвенного покрова заповедника характеризуется разнообразными почвенными комбинациями, приуроченными к определенным типам леса и различающимися по составу своих компонентов. Почвенный покров ЦЛГБЗ отличается сложностью.

Сложность почвенного покрова заповедника определяется пестротой и неоднородностью четвертичных отложений по гранулометрическому составу, наличию обломков карбонатных пород, многочленностью, разнообразием элементов мезорельефа и соответственно, широким спектром типов леса со сложным парцеллярным строением. На структуру почвенного покрова существенно влияет явление ветровальности, приводящее к перемешиванию верхних горизонтов почвы, обогащению их органическим веществом и формированию специфического микрорельефа.
 
В соответствии с Классификацией и диагностикой почв СССР 1977 года на территории ЦЛГБЗ встречаются почвы, относящиеся к шести почвенным типам: болотно-подзолистые, подзолистые (в том числе дерново-подзолистые), буроземы, дерново-глеевые, аллювиальные и болотные. В западной части заповедника развиты болотные и торфяные почвы различной мощности (главным образом, верховые), торфяно-серослабо- и среднеподзолистые поверхностные и грунтово глееватые, оторфованные сероподзолистые потечно гумусовые грунтовые оглеенные, перегнойно- и торфяно-грунтово-глеевые.
 
Дерново-глеевые и аллювиальные почвы приурочены к элементам гидрографической сети, занимая в целом небольшую площадь. Болотно-подзолистые и подзолистые почвы на территории заповедника занимают соответственно 22,2 и 28,5%, дерново-подзолистые почвы занимают 32,1%, болотные почвы занимают около 13,1%, дерново-глеевые почвы, буроземы и аллювиальные почвы занимают в сумме 3,2%.
 
Рельеф на данной территории является одним из основных факторов дифференциации почвенного покрова. На плоских водораздельных поверхностях в условиях затрудненного дренажа под ельниками бореального типа (ельники сфагново-черничные, чернично-сфагновые и сфагновые) формируются бело-подзолистые почвы Эти почвы испытывают периодическое переувлажнение, что приводит к формированию мощного горизонта оторфованной подстилки и развитию восстановительных процессов. Формула профиля следующая: T-H-Eih-E-Ecn-IIBD. В условиях большего увлажнения и локального заболачивания под ельниками сфагновыми, хвощево-сфагновыми и чернично-сфагновыми формируются почвы болотно-подзолистого типа (торфянисто-, торфяно-подзолисто-глеевые).
 
Интересные факты 
С 1999 года в заповеднике работает система пульсационных измерений (eddy covariance) энергомассообмена между лесом и атмосферой, единственная на европейской части СНГ. Установлены две измерительные системы в двух типах ельников. Кроме того, в течение двух сезонов измерения проводились и на верховом болоте.
Заповедник включает в себя часть древнего Оковского леса, упоминаемого в «Повести временных лет» как географический центр Руси.

  

ФЛОРА ЗАПОВЕДНИКА
Флора заповедника относительно бедна, поскольку условия существования в тёмных южнотаёжных лесах накладывают ограничения на видовой состав – растения могут быть тенелюбивыми или теневыносливыми. 
Большой интерес представляют виды, поселившиеся в результате Валдайского оледенения: карликовая берёза, морошка приземистая, клюква мелкоплодная. На территории заповедника охраняют виды, внесённые в Красную книгу России и Тверской области: венерин башмачок, лунник оживающий, гроздовник простой и др.

Флора заповедника типично европейская, включает в себя наиболее характерные виды и бедна относительно других лесных территорий. Она содержит 546 видов высших сосудистых растений, принадлежащих к 88 семействам и 275 родам включая 6 видов культурных и одичавших, 164 вида мохообразных. Наиболее разнообразны семейства сложноцветных (59 видов, 11,0%) и злаковых (51 вид, 9,5%). Деревьев — 16 видов, кустарников — 22, кустарничков — 12 и травянистых растений — 490, из которых многолетних — 378, двух-трехлетних — 43, однолетних — 69 видов. Около 32% видов — лесные, 30% луговые, 11% прибрежные, 8% болотные и 2,5% водные. 

Флора лесов образована бореальной группой, широко распространенной в таежной зоне. Здесь она представлена как голарктическими и евроазиатскими видами: кислица Oxalis acetosella L., майник Maianthemum bifolium L. F. W. Schmidt, седмичник Trientalis europaea L., черника Vaccinium myrtillus L., брусника Vaccinium vitis-idaeа L., грушанки Pyrola minor, Pyrola rotundifolia, так и восточноевропейско-сибирскими: борец северный Aconitum septentrionale Koelle, осока шаровидная Carex globularis L., цинна Cinna latifolia (Treevir.) Griseb., подмаренник трехцветковый Galium triflorum (Michx.).
Неморальная группа весьма обычна и широко распространена, представлена европейскими видами: ясменник душистый Asperula odorata L (Scop.), медуница неясная Pulmonaria obscura Dum., копытень Asarum europaeum L., осока лесная Carex sylvatica Huds., печеночница Hepatica nobilis Mill., пролесник многолетний Mercurialis perennis L., зеленчук желтый Galeobdolon luteum Huds., липа Tilia cordata Mill., лещина Corylus avellana L., ильм Ulmus glabra Huds., вяз Ulmus laevis Pall. Реже встречаются среднеевропейские: сердечник извилистый Cardamine flexuosa With. и восточноевропейские виды: лютик кашубский Ranunculus cassubicus L. Евросибирские элементы флоры есть в опушечнолуговых, прибрежных и болотных растительных сообществах, а также в коренных черноольховых, травяно-болотных лесах: бодяк огородный Cirsium vulgare (Savi) Ten., скерда сибирская Crepis sibirica L., вейник тростниковидный Calamagrostis arundinacea L. (Roth.), мятлик расставленный Poa remota Forselles, манник литовский Glyceria lithuanica (Gorski) Gorski, шейхцерия болотная Scheuchzeria palustris L., белокрыльник болотный Calla palustris L., горец змеиный Polygonum bistorta L.

                                                                  река Межа                                                         

Флора мохообразных весьма представительна и включает 195 видов, из них 150 видов мхов (включая 22 вида рода Sphagnum) и 45 видов печеночников, 140 эпифитных (растущих на деревьях) видов лишайников. Флора грибов, к сожалению, полностью не инвентаризирована. Известны 137 видов фитопатогенных грибов. В Международную Красную книгу МСОП включен всего один вид: башмачок настоящий Cypripedium calceolus L., В Красную книгу России - ежевик коралловидный Hericium coralloides (Fr.) Pers., осиновик белый Leccinum percandidum (Vassilk. Watling.), листоватые лишайники лобария легочная – Lobaria pulmonaria L. (Hoffm.), менегацция пробуравленная Menegazzia terebrata (Hoffm.) A. Massal., а из сапрофитов из семейства орхидных - надбородник безлистный Epipogium aphyllum (F.W.Schmidt) Sw.
Инвазионных видов растений сравнительно немного. Это типичные виды лугов и выпасов: резуховидка Таля Arabidopsis thaliana L. Heynh., гулявник лекарственный Sysymbrium officinale L. (Scop.), грошек волосистый Vicea hirsuta L. (S.F. Gray), аистник цикутный Erodium cicutarium L., Her, борщевик сибирский Heracleum sibiricum L., подорожник средний Plantago media L., скирда кровельная Crepis tectorum L., желтушник левкойный Erysimum cheiranthoides L. и лапчатка гусиная Potentilla anserina L.

Чистая продукция растительности (общее количество углерода, накопленного в результате фотосинтеза, за исключением выделяемого его растениями в процессе дыхания), оценивается по данным измерений со спутника в объеме 458,8 г на кв. м или 4,588 тонн на га. Если допустить, что большая часть продукции связана с накоплением древесины, то в год накапливается около 15 куб. м на га. Эта та основа, которая определяет весь биологический потенциал территории. Вся энергия, связанная с углеродом, накопленным растениями, перераспределяется по цепям питания и определяет сложность и функционирование экосистемы. В связи с увеличением температур, в среднем наблюдается рост продукции. За весь период наблюдений, начиная с 30-х годов прошлого века, заметных изменений видового состава растительности не произошло. Но все-таки в 30-х годах ботаники специально и тщательно искали ясень и не обнаружили его там, где он в настоящее время входит в древесный полог. В настоящее время возраст этих деревьев не превышает 60 лет. В те же годы возобновление дуба отмечалось как относительно обычное явление, а в настоящее время дуб встречается очень редко, а возобновление его незначительно и локально.

Продуктивность и устойчивость каждого вида растений специфично зависит от количества света, соотношения тепла и влаги и питательных свойств почв. Обычно в сообществе растений господствуют те виды, для которых эти условия наилучшие. Условия жизни растений в сообществе определяются не только свойствами местообитания, но и стадией его саморазвития. Светолюбивые виды, заселяющие открытые пространства, постепенно вытесняются теневыносливыми, даже, если для них исходные условия местообитания несколько хуже, чем для первых. 
В целом макроклимат региона оптимален для осины, березы, серой ольхи, ели и черной ольхи. Первые три вида – светолюбивые и обычно господствуют на первых стадиях развития сообщества на больших по площади вывалах и вырубках и через 60-80 лет уступают свое место растущей под их пологом теневыносливой ели. В условиях заповедника отдельные деревья ели под действием ветра начинают выпадать в возрасте 80 -90 лет и массово в 100-120. В засушливые годы происходит частичное их усыхание. В образовавшиеся окна вновь вселяются светолюбивые виды, а если окна не велики, то резко ускоряется рост молодых елей, сохранившихся под сомкнутым пологом своих родителей, и процесс повторятся вновь. Естественный еловый лес состоит из сочетаний таких разновозрастных пятен, сменяющих друг друга в пространстве и во времени.

Урожай еловой шишки в 2007Гибель елей при достижении некоторого критического возраста определяется заметным снижением чистой продукции и затратами большей части энергии на испарение влаги. Лиственные породы расходуют влагу более экономно и их чистая продукция в среднем выше. И все таки в условиях умеренного увлажнения на выпуклых склонах моренных гряд очень редко, но сохраняются небольшие участки ельников с возрастом более 200 лет.
Такова общая автоциклическая схема динамики лесного сообщества, мало зависящая от условий местообитания. 
Есть некоторое общее правило, чем быстрее дерево растет, тем меньше живет. При этом разные виды деревьев при одной скорости роста могут иметь разную максимальную продолжительности жизни. Европейские леса в отличие от хвойно-широколиственных лесов юга Дальнего Востока и лесов Северной Америки образованы древесными породами с относительно коротким жизненным циклом. Эта характерная черта пионерных видов, быстро заселявших огромные пространства, периодически освобождавшиеся из-под ледяного покрова.

Если следовать по градиенту тепла и влаги, то на наиболее дренируемых частях моренных гряд, на их наиболее возвышенной части и выпуклых слонах с умеренным увлажнением и наиболее высоким уровнем теплообеспечнности распространены неморальные широколиственно- еловые леса с участием вяза, липы и клена с хорошо развитым кустарниковым ярусом из лещины, с травяным покровом из типичных европейских видов. Для окон и вывалов характерна и рябина широко распространенная по всей территории. На вогнутых склонах, с выраженными периодами застойного увлажнения, эти леса сменяются ельниками папоротниковыми с вязом и отдельными очень крупными осинами, а в условиях повышенной минерализации грунтовых вод в них присутствует ясень. Неморальные виды трав обычны, но не столь заметны.

Ельники на московской и валдайской моренах несколько отличаются друг от друга. Моренный суглинок есть продукт многократного перемешивания древних кор выветривания последовательно сменявшими друг друга оледенениями. Чем древнее морена, тем ближе ее цвет к исходным красноцветным тропическим почвам и тем больше в ней карбонатов и обломков известняка. В каждое межледниковье карбонаты частично вымывались и формировался органический, гумусовый горизонт. Последующее оледенение вновь перемешивало суглинок с гумусом и он терял свой исходный красный цвет. Соответственно, московская морена в среднем краснее, чем валдайская и более богата карбонатами. Следовательно, и ельники на московской морене имеют чаще более неморальной облик, чем на валдайской. На камовых холмах, сложенных песками и супесями и перекрытых покровными суглинками неморальные виды деревьев и трав обычно вообще отсутствуют. Травяной покров сложен в основном восточно-европейскими видами, а для второго и третьего древесных ярусов характерна рябина. 
 
Только эти дренируемые и теплые местообитания в регионе с избыточным увлажнением, в малой степени, все же приемлемы для ведения сельского хозяйства. Размещение существующих населенных пунктов и заброшенных деревень, видимое из космоса, прямо показывает геоморфологическую обусловленность расселения. 
На плоских уступах моренных гряд с переувлажненными почвами распространены типичные бореальные зеленомошные, кисличные (редко), чернично-кисличные и черничные ельники. Во впадинах формируются своеобразные мезотрофные сфагновые болота с мощностью торфа до полутора метров. Они возникли в среднем 4,5 тыс. лет назад. Каждое такое болото имеет свой индивидуальный облик, определяемый конкретными условиями его формирования. В них обычно довольно много черники и брусники, иногда древесный ярус сложен сосной, иногда сосной и елью, иногда березой. Обычно такие болота окружены полосой хвощево-сфагнового ельника.

Моренные гряды дренируются поверхностными и подземными временными и постоянными водотоками, унаследовавшими структуру рельефа и распределения легких песчаных отложений, образовавшихся в теле ледника, его трещинах и под действием потоков талых вод. Это обычно слабо выраженные в современном рельефе вогнутые формы в своей верхних частях гряд и более или менее четко выраженными корытообразными руслами - в нижних. Из-за постоянного переувлажнения древесный полог обычно разрежен. Здесь распространены козья ива, серая и черная ольха, черемуха, а в условиях высокой минерализации - иногда ясень. Почти всегда в древесный ярус входят единичные ели. Обычны кустарниковые форм ив. Травяной покров достигает высоты полутора метров и представлен влаголюбивыми видами, требовательные высокой трофности почв: таволги вязолистной, крапивы, борца, ситника. Часто долинообразные понижения, в своих расширяющихся частях, переходят в низинные болота с характерной для них черной ольхой.

Сообщества таежного облика формируются в озерных котловинах на покровных суглинках, подстилаемых песками. Это наиболее простые сообщества с доминированием в моховом покрове сфагновых мхов и господством в травяно-кустарничковом ярусе черники. В древесном ярусе полностью господствует ель и изредка встречаются береза и сосна. Образовавшиеся вывалы быстро заполняются подростом той же ели. Эти леса испаряют наибольшее количество влаги и в наибольшей степени снижают температуру воздуха. Низкая температура воздуха и высокая влагоемкость сфагнума и его отмерших частей при близком залегании грунтовых вод определяют высокую устойчивость этого таежного сообщества, своеобразного «холодильника» для всей территории, в относительно неблагоприятных для него макроклиматических условиях.
Особе место в ландшафтном покрове занимают верховые болота. Верховыми они называются потому, что постепенно разрастаются от относительно влажных углублений в межгрядовых котловинах, захватывая все большую территорию и увеличивая мощность плохо разложившегося мертвого органического вещества – торфа. Другой вариант возникновения болот, которые в конечном итоге внешне могут не отличаться от верховых, связан с зарастанием небольших озер через тростниковые сплавины с последующим поселением на них сфагновых мхов. 

Верховые болота на всей территории Евразии появились примерно в одно время - 6,5 тыс. лет назад. Максимальная толща торфяной залежи 6,5-7 метров. То есть болото каждый год прирастает в среднем на 1 мм. В общем, чем больше вмещающая котловина и больше исходных точек роста, тем больше вертикальный и горизонтальный прирост. Каждый год болото захватывает в среднем 10-30 см прилегающей территории, постепенно уничтожая окружающий его лес. Верховое болото напоминает своеобразный суперорганизм весьма устойчивый к колебаниям климата и легко залечивающим наносимые ему раны. В жизни верхового болота остается много непонятного, но в целом его существование определяется уникальными свойствами сфагнумов, древнейших высших растений. Сфагнумы выработали уникальное химическое средство защиты – фенолоподобное вещество, подавляющее активность микроскопических грибов и бактерий, которые разрушают любое мертвое органическое вещество и вызывают гниение. Кроме того, они синтезируют не менее десяти аминокислот, таких как аргинин, гистидин, лизин, глютаминовую кислоту, аланин, триптофан. Их содержание достигает 1,55% от сухого веса растений. Такие уникальные биохимические свойства способствуют сохранению практически навечно всех объектов, оказавшихся в толщах сфагновых болот. Второе уникальное свойство сфагнума его гигроскопичность – способность впитывать в себя большое количество влаги непосредственно из атмосферы (в три раза интенсивней, чем гигроскопическая вата) и, наконец, устойчивость к весьма сильному высыханию. Сфагнум создает биологическую продукцию в апреле, мае и сентябре, когда достаточно влажно и относительно прохладно. В рассматриваемом регионе летом он обычно усыхает. Относительно сухой 20-30 см слой сфагнума препятствует испарению. В результате большая часть солнечной энергии переходит в тепло и температура на болотах относительно всех других вариантов растительного покрова максимальна. В то время, когда леса и особенно еловые с максимальной интенсивностью перекачивают воду из почвы в атмосфере, увеличивая тем самым скорость ее круговорота, верховые болота сохраняют воду, переводя ее в подземный сток. Плотность сухого торфа очень низкая 0,2-0,4 г на куб. см. В результате болото можно рассматривать как своеобразное постоянно разрастающееся озеро полужидкой пульпы. Центральная его часть, по-видимому, растет с несколько большей скоростью, чем периферия. Разрастающееся болото как озеро поднимает уровень грунтовых вод прилегающей территории. С повышением уровня грунтовых вод и уменьшением доступа кислорода дыхание корней деревьев и в первую очередь елей подавляется и они высыхают, а сфагнум получает доступ к свету и захватывает новое пространство. По мере увеличения мощности болото теряет связь с рельефом и оно начинает жить своей жизнью. На нем возникает грядово-мочажинный микрорельеф. 

На более поздних стадиях сфагновый покров на месте некоторых мочажин разрывается и возникают небольшие озера, глубина которых соответствует мощности торфяной толщи. Единственно, что останавливает рост болота это склон с крутизной больше 30. Сток со склона поверхностных вод с относительно высокой минерализацией способствует хорошему развитию сомкнутого травостоя низинных болот, изолирующих сфагнум от солнечного света. Болота заповедника демонстрируют все возможные варианты состояния саморазвития.
Флора болот бедна, но очень своеобразна. Верховое болото - проводник на юг растений тундр и лесотундр, которые растут там на самых разнообразных геоморфологических позициях. Это в первую очередь пушица Eriophorum vagnatum L. багульник Ledum palustre L., голубика Vaccinium uliginosum L., водяника Empetrum nigrum L., морошка Rubus chamaemorus L., княженика Rubus arcticus L., карликовая береза Betula nana L. Только с верховым болотом связаны два вида клюквы Vaccinium oxycoccus L., и V. microcarpum Turcz. ex Rupr. 

Следует отметить, что сфагновый мох и торф является исключительно ценным сырьем многоцелевого назначения. Они используются как регенерирующее, омолаживающее противовоспалительное, рассасывающее, отбеливающее, антиоксидантное иммуностимулирующее средство, а также в промышленности, строительстве, садоводстве. 

Единственное дерево способное расти на болоте при относительно небольшой его мощности и при высокой плотности торфа – сосна. Климатические условия для нее вполне благоприятны, но в отличие от ели сосна - светолюбивый вид, но устойчивый к физиологической сухости почв. Покровные пылеватые суглинки обеспечивают устойчивое увлажнение и сосна вытесняется с этих позиций другими породами. Лишь там, где суглинки лежат на песках в отдельные годы могут создаваться условия, благоприятные для роста сосны и, если на эти годы пришелся крупный вывал или пожар, сосна может укорениться и войти в полог старого леса. С физиологической сухостью, с малым минеральным питанием (низкая трофность почвы) верховых болот при относительно плотности торфа сосна может смириться. 
В этих условиях распространены сосновые сфагновые леса, (точнее редколесья) с сосной, достигающей 100-150 лет при высоте всего в 5-8 метров. Достигнув такой высоты сосна обычно высыхает, уступая место новому поколению. Если трофность почв увеличивается в результате дополнительного грунтового питания, что характерно для окраины болота, то сосна растет лучше и под ней может развиваться ель. Они могут образовать общий древесный полог, при этом возраст сосны может достигать 350 лет, при высоте в 30 м. На скрытых под толщей торфа повышениях рельефа, по очень пологим берегам болот, произрастают различные варианты сосновых и елово-сосновых, иногда сосново-березовых лесов, с обильным присутствием сфагнума. Таковы характерные черты растительного покрова, определяющие микро- и мезоклимат, структуру почвы и размещение различных видов животных.

ХИЩНИКИ
В настоящее время на территории заповедника постоянно обитают 13 видов хищных млекопитающих. Наиболее многочисленными являются лесная куница (Martes martes), американская норка (Mustela vison), черный хорь (Mustela putorius), ласка (Mustela nivalis), бурый медведь (Ursus arctos). В последние годы значительно сократилась численность волка (Canis lupus), в то же время высока численность енотовидной собаки (Nyctereutes procyonoides) и лисицы (Vulpes vulpes). 

Лесная куница хорошо приспособлена к обитанию в южнотаежных лесах. В заповеднике многочисленна (около 5 особей на 1000 га), колебания численности выражены очень слабо. Для лесной куницы в коренных еловых лесах заповедника очень благоприятны обширные участки, занятые нагромождениями ветровальных деревьев, служащих ей убежищами и излюбленными местами охоты. При неблагоприятных погодных условиях и дефиците основного корма роль сплошных завалов особенно велика, так как здесь постоянно концентрируются мышевидные грызуны.
 
Лесная куница

Кроме мышевидных грызунов куница использует много других второстепенных и случайных кормов, потребление которых зависит от сезона и обилия основного корма. Это ягоды черники, малины и рябины, мед диких пчел, насекомые, мелкие воробьиные и тетеревиные птицы, землеройки, белка, заяц-беляк. Роль белки в рационе куницы возрастает только при сравнительно высокой ее численности, зайца-беляка — зимой, ягод рябины — осенью и зимой после обильного их урожая, насекомых и воробьиных птиц — весной и летом, землероек — во все сезоны при дефиците основного корма. Участок обитания куницы обычно не более 200 га, протяженность суточного следа на поверхности снега зависит от погодных условий и обилия корма. Она возрастает от начала к концу зимы и составляет при различных условиях от 50—200 м до 12 км. Большинство молодых зверьков ежегодно переселяется в прилегающие к заповеднику угодья.

Самый маленький хищник — ласка — встречается практически во всех типах лесных угодий, повсюду многочисленна. Основной способ охоты — отыскивание мышевидных грызунов в их норах, по которым она свободно перемещается. Численность ласки определяется обилием или дефицитом мышей и полевок, имеет циклический характер. Ласок становится мало через 5—7 месяцев после резкого сокращения численности мышевидных грызунов. Минимальная плотность популяции составляет 10-20, а максимальная — 70-120 зверьков на 1000 га. Зимой значительную часть суточного хода составляют подснежные перемещения. След на поверхности снега при разных условиях тянется от нескольких до 600 м. Во время гона он увеличивается до 1,5—2,0 км.

Горностай (Mustela erminea) в еловых лесах малочислен, единично обитает на лесных полянах, в долинах ручьев и речек. Однако в окрестностях заповедника, на зарастающих лесосеках, пересеченных ручьями и канавами, плотность его достигает 20 и более особей на 1000 га.

 

Черный хорь в еловых лесах практически отсутствует, но в охранной зоне он обычен вблизи населенных пунктов, на зарастающих лесосеках и других вторичных угодьях. Осенью и зимой хори концентрируются в населенных пунктах.
 
В заповеднике и охранной зоне европейская норка (Mustela lutreola) до конца ХХ века была обычна и многочисленна. Численность её наиболее высокой была в 1965—1972 гг. (1 особь на 1 км русла водотоков), в 80-е годы она уменьшилась вдвое из-за интенсивного промысла в окрестностях заповедника. Запрет охоты на норку в охранной зоне способствовал восстановлению прежнего уровня ее численности. В настоящее время в Европе произошло повсеместное вытеснение европейской норки американской. В районе заповедника пока еще сохраняется один из немногих островов её теперешнего ареала. В заповеднике она отнесена к особо охраняемым видам.
 
Речная выдра (Lutra lutra) как в заповеднике, так и в охранной зоне встречается на всех водоемах, пригодных для ее обитания. В заповеднике постоянно обитает 7—8, а в охранной зоне, где обеспеченность рыбой значительно лучше, — до 10 особей.

Распространение барсука (Meles meles) непосредственно связано с почвенно-грунтовыми условиями. Немногочисленные барсучьи колонии в заповеднике приурочены к всхолмленным участкам и дренированным склонам с супесчаной почвой. В охранной зоне барсучьи поселения известны в старых землянках и земляных валах, образованных после раскорчевки леса. В поисках пищи барсук широко перемещается, поэтому его следы встречаются на всей территории. В питании барсука большое значение имеют насекомые, лягушки и мышевидные грызуны. Осенью охотно поедает ягоды черники, брусники, рябины, а также овес.

Росомаха (Gulo gulo), отмеченная в 20-30 годы прошлого столетия, в настоящее время исчезла с территории заповедника и охранной зоны и более не регистрируется.

Енотовидная собака появилась в заповеднике в конце 30-х годов в результате расселения ее из мест выпуска в период акклиматизации. В настоящее время она распространена повсеместно, но чаще встречается в охранной зоне в поймах рек и на разновозрастных вырубках. Выводковые норы устраивает в старых барсучьих поселениях или в лесной чаще под старыми поленницами дров, под кучами валежника. Залегает в спячку в середине ноября. Зимующих енотовидных собак нередко находили в стогах сена. Выходит из убежищ в середине марта, и вскоре начинается гон. Енотовидная собака — всеядный зверь, питается растительной и животной пищей. Основным врагом является волк.
 
Лисица обитает главным образом на периферийных участках заповедника, а в глубь лесного массива заходит только весной, после образования наста. Норы устраивает в старых барсучьих отнорках и на раскорчевках по краям полей. Питается преимущественно мышевидными грызунами и птицами. У выводковых нор встречаются также останки кротов, тетеревов, вальдшнепов, коростелей и других птиц. Отдельные особи специализируются на добыче домашних птиц — кур, уток, гусей.

В 30-е годы прошлого века волки редко заходили на территорию заповедника, и их посещения носили случайный характер. В 1946 г. в пределах заповедника отмечено 19 встреч волчьих следов. В 1950 г. в окрестностях охраняемой борьбы с волком его численность была значительно сокращена. На территории заповедника и охранной зоны в последние годы обитает 12—18 волков. В их «меню» преобладают копытные — лось и кабан. По данным В. В. Кочеткова, из всех погибших по разным причинам лосей на зарезанных волком приходится 79%.
 
Жертвами волка чаще всего становятся лосята или особи старше 8 лет. Домашние животные в питании хищника не имеют существенного значения. В целях регулирования численности в охранной зоне и в соседних угодьях добывается от 4 до 10 волков.

Бурый медведь наиболее многочислен среди крупных хищников заповедника. Всего на территории заповедника и охранной зоны насчитывается до 70 медведей. Этот хищник предпочитает глухие еловые леса, но постоянно встречается и на вырубках. Основу питания составляют растительные корма: зонтичные, злаки, плоды черники, смородины, малины, брусники и клюквы. Основной нажировочный корм — овес, а в урожайные годы и плоды рябины. Масса отдельных медведей достигает 300 — 350 кг.

В конце ноября медведи залегают в берлоги, которые устраивают в буреломных участках леса и даже на вырубках среди елового подроста. Иногда они зимуют в стогах соломы. За все время существования заповедника здесь ни разу не отмечали шатунов. Медвежата появляются на свет в январе — феврале, реже — в декабре. В помете чаще бывает три медвежонка. Вес новорожденных не превышает 500 г. В момент выхода из берлоги медвежата весят 2,5—3,5 кг, а к осени вес их достигает 40 кг.

Звери выходят из берлог в конце марта. Ранней весной по снегу медведи преследуют лосей и кабанов. Питание мясом способствует успешному переживанию затяжной весны. В заповеднике в течение многих лет проводятся исследования по изучению экологии и поведения бурого медведя.
 
В фауне заповедника рысь — один из наиболее ценных и бережно охраняемых зверей. По данным А.С. Желтухина, в последние десятилетия её численность снизилась от 11—12 в 1931—1950 гг. до 4—6 в 1960—1980 гг. Это сокращение объясняется существенным изменением состава лесонасаждений на примыкающих к заповеднику территориях вследствие рубок леса. Наиболее благоприятны для обитания рыси спелые, приспевающие и перестойные леса. Основным кормом является заяц-беляк. В бесснежный период в рационе возрастает доля птиц и мышевидных грызунов. За снежный период на площади 100 км2 рысь способна изъять 10—23% поголовья зайца-беляка, т. е. рысь не может существенно влиять на динамику численности своей основной жертвы.
 
Рысь наиболее активна в ночные часы. Дневная активность свойственна ей в период гона и в годы низкой численности зайца. Длина суточного хода составляет от 0,3 до 28 км, в среднем — 10,1 км. Участки обитания рысей достигают площади 250 км2. При перемещениях хищники выходят далеко за пределы заповедника. Рысь не боится близкого соседства человека. Ее можно встретить на дорогах, у лесных избушек и даже вблизи населенных пунктов. Гон рысей происходит в феврале — марте, реже — в январе. Потомство появляется в конце апреля или в мае. В выводке бывает чаще два рысенка. В июле — августе в поисках пищи семья рысей много перемещается. Добыча рыси в охранной зоне полностью запрещена. На всей охраняемой территории в настоящее время постоянно обитает 16—20 особей.
 
 
ГРЫЗУНЫ
Грызуны представлены наибольшим числом видов по сравнению с другими отрядами, среди них: беличьих — 1 вид, летяг — 1 вид, бобров — 1 вид, тушканчиковых — 1 вид, мышиных — 4 вида, хомякообразных — 7 видов.

Обыкновенная летяга (Pteromys volans) встречается в лесах заповедника повсеместно, но всюду малочисленна. 
На территории заповедника обитают две формы обыкновенной белки (Sciurus vulgaris) — центральноевропейская и печорская. Повсеместно доминирует центрально-европейская форма (примерное соотношение 10:1). Относится к массовым видам и имеет наиболее короткий цикл динамики численности. В годы пика численности плотность популяции достигает 300 особей на 1000 га еловых лесов, при депрессии — не более 30. Стациями переживания являются угодья с зарослями лещины, где скопление белок отмечается даже при депрессии численности популяции. Главный корм белок — семена ели, замещающий — орехи лещины, грибы. При дефиците основного корма в течение всей зимы белка в основном питается преимущественно почками ели. В выводке бывает от 3 до 9 детенышей. Пик численности обычно наступает на следующий год после обильного или даже после среднего урожая семян ели.
 
Речной бобр (Castor fiber) реинтродуцирован в заповеднике в 1936 г. Он хорошо прижился и постепенно заселил все речки заповедника и охранной зоны. В настоящее время здесь обитает более 350 бобров, причем в охранной зоне значительно больше в связи с более благоприятным гидрологическим режимом, рельефом берегов и кормовой базой. Большая часть бобров живет в береговых норах, меньшая — в хатках. В последние два десятилетия наблюдается увеличение численности вида.
 
Мышевидных грызунов 12 видов. Фоновый вид, европейская рыжая полевка, самый многочисленный, плотность ее населения во всех типах еловых лесов обычно значительно выше, чем общая всех остальных видов мышевидных грызунов (от 0,8 до 15,7 экз. на 100 ловушко-суток). В благоприятных условиях рыжая полевка составляет в бореальных ельниках около 90%, а в неморальных — даже до 97% общего числа мышевидных грызунов. Период размножения рыжих полевок длится 4,0—4,5 месяца. Эмбриональная смертность невелика (0,3—2,3%). Чаще всего перезимовавшие самки приносят два помета в год, реже — три. Из сеголеток в размножении участвуют лишь молодые зверьки весенних и раннелетних пометов.
Серые полевки (полевка-экономка и обыкновенная), красная полевка, лесной лемминг, лесная мышовка и все виды мышей (лесная, желтогорлая, полевая и мышь-малютка) в еловых лесах заповедника обычно малочисленны.

За 50 лет существования заповедника необычно высокий подъем численности серых полевок и лесных леммингов отмечался в 1977—1979 гг., когда они составляли до 30% общей численности мышевидных грызунов, а лесной лемминг — до 8,7%.
Лесной лемминг впервые отмечен здесь в 1948 г. До периода подъема его численности в 1977—1979 гг., составлял среди мышевидных грызунов не более 0,5%. Затем численность увеличилась, но не за счет мигрантов, а за счет повышения интенсивности размножения местной популяции в связи с резким улучшением кормовых условий. Распределение лесного лемминга по биотопам связано с обилием ожики волосистой.

Для динамики численности мышевидных грызунов характерны трехлетние циклы. Плотность их популяций всегда выше в сложном, приручьевом и кисличном ельниках, а также на участках сплошных вывалов, где их много даже в годы депрессии. Депрессивному состоянию популяций способствуют малоснежная и морозная зима, затяжная холодная осень и дождливое лето.

Следует отметить возрастание численности малой лесной и желтогорлой мышей. Это явилось результатом массового плодоношения широколиственных видов (липа, клен, ясень, лещина, рябина), занимающих в некоторых участках леса I ярус в древостое на местах возобновления массовых вывалов 1987 и 1996 гг.
  
 
ПАРНОКОПЫТНЫЕ
В списке видов заповедника 5 видов парнокопытных: кабан (Sus scrofa), лось (Alces alces), косуля (Capreolus capreolus), северный олень (Rangifer tarandus) и благородный олень (Cervus elaphus). Кабан и лось являются обычными видами, а косуля обитает в основном в бесснежный период года, с установлением постоянного снежного покрова она перекочевывает в малоснежные районы с более богатой кормовой базой. Пребывание северного оленя непосредственно на территории заповедника в ХХ веке установлено достоверно. В 1928 г. местным охотником здесь был добыт олень, а в 1938 г. в центральной части заповедника найдены оленьи рога.

Лось обычен в заповеднике. К началу организации заповедника он был редок, а к середине 60-х годов его численность была уже максимальной — около 100 особей. С конца 70-х годов численность лосей стала падать, и к настоящему времени здесь обитает около 30 зверей. В охранной зоне численность лося более чем вдвое выше. Зимой лоси концентрируются по поймам рек Жукопы, Тюдьмы и Квашенки, а в охранной зоне — в лиственных молодняках и на зарастающих лугах. Питаются побегами ив, рябины, березы, ветками и корой осин. Колебания численности лося по годам значительны и вызваны в основном хищнической деятельностью волка.
Следы жизнедеятельности кабана постоянно регистрируются с 1960 г. Пик численности пришелся на середину 70-х годов (в заповеднике — 1, в охранной зоне — около 5 особей на 1000 га). В 1980 г. в результате суровой зимы и хищничества волка численность резко сократилась (в заповедник заходили редкие одиночки). В 80-е годы численность кабана стала возрастать. Заходы стад на территорию заповедника стали обычными, особенно в северных и юго-западных кварталах. В последние годы численность кабана значительно возросла из-за обильных и регулярных подкормок в частных охотничьих хозяйствах, прилегающих к охраняемой территории.
Косуля — редкий представитель копытных заповедника. Следы ее жизнедеятельности встречаются ежегодно, но преимущественно в бесснежный период. В южных и юго-восточных районах охранной зоны встречается регулярно. В 1979 г. в заповеднике было обнаружено зимнее стойбище 4—5 косуль в долине Тюдьмы. В 1982 г. отмечены случаи преследования косули волком. Очевидно, постоянному обитанию ее в районе заповедника препятствуют многоснежные зимы и хищничество волка и рыси. В последние годы косуля встречается все чаще, что может быть связано с мягкими зимами и некоторым снижением численности волка.
 
РЕЛЬЕФ И ГЕОЛОГИЯ
Территория заповедника представляет собой слабо всхолмленную водораздельную равнину с характерными формами ледникового рельефа, имеющую небольшой уклон к северо-западу. Абсолютные отметки высот колеблются от 220 до 280 м над уровнем моря. С северо-востока и востока равнина замыкается возвышенностями, высотой 280-300 м над уровнем уровня. Наиболее возвышенная гряда моренных холмов, шириной 2-7 км, проходит в южной части заповедника и является водоразделом притоков Волги и Западной Двины.
Заповедник расположен на древнем структурном плато между Селижаровской и Нелидовской депрессиями, сложенном палеозойскими породами. Его территория принадлежит обширной Московской синеклизе, испытавшей многократные поднятия и опускания. В период опусканий территория покрывалась морем, и в ней накапливались морские осадочные отложения, в основном – серпуховские известняки нижнего карбона, доломиты и глины. Позднее, они были перекрыты мощным плащом (10-20 м) четвертичных отложений. 

В период поднятий морские отложения частично эродировались и формировались терригенные отложения. В настоящее время в местах приповерхностного за¬легания известняков развиты карстовые формы рельефа: воронки на болоте «Катин мох» и в долине реки Жукопа.
Последнее погружение началось с середины девона и продолжалось до конца мелового периода. В течение этого длительного времени знак вертикальных движений периодически изменялся, что приводило к накоплению разнотипных отложений. Их характер определялся глубиной морского бассейна. Некоторые территории периодически поднимались выше уровня моря, переходя в терригенную фазу развития.

В раннем миоцене для большей части территории наступила терригенная фаза развития с формированием в условиях теплого климата красноцветных тропических кор выветривания. Альпийское горообразование вызвало погружение прилегающих к Кавказу прогибов и, как следствие, увеличение интенсивности эрозионных процессов в рассматриваемой части Русской равнины. Уже для плиоцена характерны периодические оледенения. В эоплейстоцене и плейстоцене они явились важнейшим фактором развития палеоландшафтов и осадконакопления. В настоящее время мы лишь находимся на одном из этапов этой глобальной динамики, в очередном межледниковом периоде.

 
Схема типов ландшафтного покроваЧетвертичные отложения территории заповедника - это сложное сочетание ледниковых, межледниковых и послеледниковых пород различного генезиса и состава. Моренные отложения Московского оледенения, залегающие на глубине 0.3-2.0 м, перекрыты более легкими отложениями. Морена представлена как карбонатными, так и бескарбонатными валунными породами среднего и тяжелого механического состава.
Все крупные понижения заполнены иловато-глинистыми межледниковыми (Микулинские) и голоценовыми озерно-болотными отложениями мощностью до 7 м. Широкое распространение на плоской водораздельной равнине покровных суглинков со слабой водопроницаемостью способствует избыточному увлажнению почв и развитию поверхностного заболачивания. В надморенных отложениях преобладают покровные легкие суглинки и супеси, являющиеся чисто пылеватой лессовидной породой (пылеватые фракции в сумме составляют до 75%, фракция крупной пыли - до 65%) и имеющие различную мощность - от 0,3 до 2,0 м.
Кроме того, встречаются флювиогляциальные пески, несортированные, грубозернистые (преобладает фракция крупного песка), и озовые пески, значительно лучше сортированные (фракция 0,25-0,05 мм до 85%). Мощность песков 1,5-3(6) м.
Как прежде, так и сейчас разные части территории испытывают восходящие и нисходящие колебательные движения со скоростями, составляющими до нескольких миллиметров в год, и с такими же скоростями сдвига относительно друг друга. Эти автоколебания, продолжающиеся на протяжении миллионов лет, привели к формированию сложной системы вложенных друг в друга разномасштабных блоков с наложенными на них четвертичными ледниковыми комплексами отложений. 
Трехмерное представление рельефа, составленное для этой территории, несет в себе отпечаток всех этих процессов.

Заповедник расположен на границе двух крупных блоков, один из которых на востоке с принадлежащей ему Тудовской возвышенностью медленно поднимается, а другой, которому принадлежит основная часть территории заповедника, напротив, быстро опускается. Используя специальные методы, можно выделить разномасштабные, вложенные друг в друга блоки коренного фундамента с наложенными на них следами четвертичных оледенений. Основные элементы гидрологической сети приурочены к разломам между блоками и межблоковым понижениям. Четвертичные отложения образуют формы рельефа с линейными размерами в основном меньше 1,5–2,0 км. Как правило, они связаны с среднеплейстоценовым московским оледенением с мощностью ледниковых отложений в 20-40 м. Это обычно хорошо выраженные конечные моренные гряды, сложенные бурыми и красно-бурыми суглинками, отражающие стадийность развития ледникового покрова, а именно: моренные равнины с камами и камовыми террасами – следами озерных отложений, формировавшихся внутри тела ледника; по его краям – озы (гравийно-песчаные отложения трещин ледникового щита) и, наконец, песчаные флювиогляциальные отложения приледниковых озер и потоков талых ледниковых вод.

Примерно 100 тысяч лет назад наступил последний, валдайский (вюрмский) ледниковый период. Он делится на четыре цикла похолодания и некоторого потепления. Максимальная по площади последняя стадия закончилась на нашей территории 17–20 тысяч лет назад. Все исследователи согласны, что территория заповедника лежит непосредственно у границы максимального распространения льда. Детальное изучение, проведенное в последние годы на территории заповедника и его охранной зоны, показало, что язык льда спускался чуть южнее деревни Федоровское, по срединной моренной гряде московского оледенения, и всего на 500 м переходил на правый берег реки Межи. Второй язык с запада спускался до Тудовской возвышенности и подпруживал реку Туд в точке ее резкого поворота на юг.

Основное же тело ледника спускалось на юг через болото «Катин мох». Между основным телом ледника и Федоровским языком и между Федоровским и Тудовскими языками существовали озера, образованные талыми водами ледника, подпруженными моренными грядами московского оледенения. Береговая линия этих озер лежала на высоте 252 м над уровнем моря. Периодически озера переполнялись, и вода перетекала через естественные дамбы, создавая корытообразные долины, хорошо выраженные в современном рельефе.

Специальная крупномасштабная сейсмическая съемка хорошо показывает существование двухслойных отложений на Федоровском языке ледника и отсутствие этого верхнего слоя в озерной котловине. При таянии ледникового щита каждый его фрагмент испытывал как бы свою историю. Фрагменты ледников постепенно сокращались, оставляя после себя очень сложный комплекс отложений. Из тела ледника на поверхность проецировались отложения внутриледниковых потоков и озер, образующих камы. Из тающей зоны откладывались моренные отложения, частично перерабатываемые талыми водами. Эти отложения образуют линейные структуры шириной 20–40 м с чередованием легких песчаных и супесчаных (маркирующие быстрое летнее таяние льда) и суглинистых отложений, соответствующих периоду медленного таяния.

Лед дольше всего сохранялся на более высоких позициях долготной моренной гряды, частично заполняя котловину современного болота «Старосельский мох». По-видимому, лед долго сохранялся и на месте современного болота «Катин мох». Площадь льда постепенно сокращалась, и талые потоки воды устремлялись к реке Межа, формируя нынешние долины временных водотоков или дренажные каналы существующего руслового подпочвенного стока.
В перигляциальной зоне растительность была развита слабо, и ветры поднимали тучи пыли. Самые тяжелые ее части, словно пудра, откладывались недалеко от границы ледника, а наиболее легкие илистые уносились на большие расстояния. В результате все отложения валдайского и московского возрастов перекрыты слоем со средней мощностью в 60 см пылеватого суглинка или супеси. Этот покров в настоящее время существенно влияет на жизнь экосистем обширных территорий.

Территория заповедника является исключительно интересным объектом для изучения этого важнейшего планетарного процесса в максимально крупном масштабе. 
На территории заповедника присутствуют три наиболее крупные геоморфологические структуры: моренные гряды московского и валдайского возрастов (последние с хорошо выраженными камами) с высотами 248–267 м над уровнем моря и озерные котловины с высотами 238–243 м над уровнем моря, с общей амплитудой высоты для заповедника и охранной зоны 72,4 м при средней высоте 246,8 м над уровнем моря, с господством практически ровных поверхностей, характерных как для озерных котловин, так и для уступов моренных гряд с углами наклона меньше 10 (41 %) и с типичными крутизнами склонов моренных гряд от 1–30 (28 %) при максимальной крутизне 80. Эти три геоморфологические структуры определяют общий облик ландшафтного покрова и экосистем заповедника.
 

РЕКА МЕЖА

Межа́ — река на северо-западе европейской части Российской Федерации, в Тверской области, впадает в Западную Двину.
Длина — 259 км, площадь бассейна — 9 080 км², средний расход воды в устье — 61 м³/сек. На реке расположен город Нелидово, райцентр Нелидовского района Тверской области и посёлок Жарковский, райцентр Жарковского района Тверской области.
Крупнейшие притоки — Береза, Лучеса, Обша, Ельша — левые; Бутаковка — правый.

Межа берёт начало на Валдайской возвышенности, возле села Федоровское Нелидовского района. В верховьях река протекает по территории Центрально-Лесного заповедника, русло реки узкое и извилистое, около Нелидово расширяется до 30 метров. В черте города на реке — плотина.

 Ниже города и вплоть до устья реки по ней проводится лесосплав, что приводит к сильному засорению русла топляком. Берега — заболоченные. Около устья Берёзы и Лучесы течение замедляется из-за плотины у деревни Копейки.

За плотиной течение ускоряется вплоть до устья Обши, за которым река расширяется до 40-50 метров. В низовьях река судоходна, но судоходство затруднено из-за большого количества топляка.
 
СПЛАВ ПО РЕКЕ МЕЖА
В европейской части нашей Родины тысячи больших и малых рек. Эти реки, словно голубые нити, вплетенные природой-художницей в узор огромного ковра. Одни из них широко известны, другие как бы на втором плане, о них не упоминается в путеводителях, их редко посещают туристы. А между тем они заслуживают внимания.
Река Межа — левый приток Западной Двины. Ее исток находится на Валдайской возвышенности, протекает она по Калининской и Смоленской областям России. Протяженность предлагаемого маршрута по этой реке — 180 километров, на байдарке его можно «пройти» за 8—10 ходовых дней. Время путешествия — с конца апреля до сентября.
Путешествие по Меже можно начать в Нелидове, самом молодом городе Калининской области. В Нелидово можно доехать на поезде, отправляющемся из Москвы, с Рижского вокзала. Конечный пункт маршрута — город Велиж, расположенный на берегах Западной Двины.
 
Прежде чем начинать сплав по реке, осмотрите город Нелидово… Вокруг города — шахты по добыче бурого угля. Продукция города поставляется во многие города нашей страны, ее экспортируют за рубеж.
Куда бы ни спешили нелидовцы, они всегда замедляют свой шаг перед братскими могилами и памятниками советским солдатам, погибшим в годы Великой Отечественной войны. Навсегда остались в памяти жителей города солдаты и командиры 334-й стрелковой дивизии 4-й ударной армии.
В конце января 1942 года, преодолевая сопротивление озверелых гитлеровцев, они под командованием старшего лейтенанта Г. Ф. Поршнева первыми ворвались в Нелидово.
 Закончив осмотр Нелидова, туристы начинают свое путешествие по Меже. В своих верховьях река течет среди заливных лугов, вдоль ее невысоких берегов — заросли серебристой ивы и черной ольхи. На пути нередко встречаются узкие наплавные мостки-клани, сооружаемые местными жителями. В первый дань плавания путешественники проходят мимо деревень Шейкино и Селище, расположенных соответственно в 10 и 20 километрах от начала маршрута. (Здесь и в дальнейшем протяженность маршрута отсчитывается по реке, за начало маршрута принят город Нелидово.)
 Минуем деревни Монино (35 км) с заметным издалека ориентиром — старой церковью. Мглая (56 км), Устье (64 км), Верхнее Караково (73 км), Липицы (82 км), поселок Жарковский (91 км).
Ниже деревни Монино в Межу впадают ее левые притоки — речки Береза и Лучеса. Тихие серебристо-бирюзовые плесы тянутся на реке вблизи деревень Устье, Верхнее Караково и Липицы. Межа роднится со своими новыми притоками — речками Обшей, Чичаткой и Шесницей. В устьях этих речек неплохо ловится рыба.

 

 

ВАЛДАЙ, ВАЛДАЙСКАЯ ВОЗВЫШЕННОСТЬ

Валда́йская возвы́шенность (иногда просто Валда́й) — возвышенность в северо-западной части Русской равнины, в пределах Тверской, Новгородской, Смоленской и отчасти Псковской и Ленинградской областей, протяжённостью более 600 км. Высота от 150 до 250 м, наивысшая точка — 346,9 м. Район туризма. На возвышенности находятся Валдайский и Себежский национальные парки, Рдейский и Полистовский заповедники.
В состав Валдайской возвышенности обычно включают Тихвинскую, Мегорскую гряды, Вепсовскую возвышенность, Оковский Лес и др. На северо-западе спускается в Приильменскую низину, гоманыч - в Верхневолжская низменность, а на юге переходит в Смоленско-Московскую возвышенность.

В основании Валдайской возвышенности находятся коренные породы (каменноугольные известняки, мергеля, глины), слагающие северо-западное крыло Московской синеклизы и перекрытые ледниковыми и водно-ледниковыми отложениями.

Северо-западный склон Валдайской возвышенности крутой (Валдайско-Онежский уступ), юго-восточный — пологий. Рельеф моренный, холмисто-грядовый. Много озёр: Верхневолжские озёра (Пено, Вселуг, Волго), озеро Селигер и др. Сильно заболочена. По юго-восточной окраине Валдайской возвышенности (область холмисто-озёрного рельефа) проводится граница Валдайского (Осташковского) оледенения.
Наибольшая высота — 346,9 м, холм в верховьях реки Цны на территории Вышневолоцкого района, недалеко от деревни Починок Фировского района (неофициальное название — Макушка Валдая).

                                            исток Западной Двины                                            

Оковский лес
По Валдайской возвышенности проходит водораздел бассейнов Волги, Днепра и Балтийского моря. С Валдайской возвышенности берут начало реки:

Волга,  Западная Двина,  Днепр, Ловать,  Мста,  Пола,  Сясь,  Молога,  Тверца и др.

 

Растительный мир
Естественной экосистемой Валдая являются таёжно-широколиственные леса, в которых произрастают ель, сосна, осина, рябина, берёза, дуб.
Оковский лес — лесной массив, который в Раннем Средневековье занимал Валдайскую возвышенность. Позднее именовался Волоковским, Волконским, или Волгинским лесом.
«Повесть временных лет» описывает Оковский лес как своего рода географический центр Руси: «… Днепр же вытекает из Оковского леса и течет на юг… Двина из того же леса вытекает и течет на север… Из того же леса вытекает Волга и течет на восток».
Благодаря удобным волокам в Оковском лесу древний Двинско-Волжский торговый путь пересекался с более поздним путём «Из варяг в греки».
В 1931 году в наиболее сохранившейся части этого древнего лесного массива (западные районы Тверской области) был организован Центрально-Лесной заповедник.
В орографии Оковский Лес  — возвышенность в Тверской и Смоленской областях, южная часть Валдайской возвышенности, южнее верхней Волги. Здесь истоки рек Жукопа, Межа, Тудовка, Обша, Осуга, Днепр.         

ВАЛДАЙ, ГЕОЛОГИЯ И ГЕОГРАФИЯ
Основные орографические элементы
При изучении рельефа какой-либо территории особое внимание уделяется анализу ее орографии — взаимному расположению хребтов, возвышенностей, котловин, гряд, низин и других крупных форм рельефа, описанию их размеров, высоты, направления. При этом отдельные, достаточно четко обособленные крупные формы земной поверхности (поднятия, низины, гряды и т. п.) называют орографическими элементами. Как правило, каждый орографический элемент имеет собственное название.
Крупные формы рельефа, которые в основном сформировались под действием внутренних сил Земли, за счет тектонических движений, называют морфоструктурным рельефом. Обычно морфоструктурные формы рельефа занимают большие площади, в тысячи и десятки тысяч квадратных километров. В Тверской области все морфоструктуры являются древними образованиями. Они сильно изменены процессами денудации — разрушения и перекрыты продуктами аккумуляции более поздних геологических эпох. С другой стороны, те сравнительно небольшие формы рельефа, которые образованы в результате деятельности внешних сил: ледников, ветра, водных потоков и т. д. — называют морфо-скульптурными формами рельефа.

 

 

_________________________________________________________________________________________
ИСТОЧНИК ИНФОРМАЦИИ И ФОТО:
Команда Кочующие
Новенко Е. Ю., Зюганова И. С., Козлов Д. Н. Эволюция растительного покрова в позднем плейстоцене на территории Центрально-Лесного заповедника // Известия РАН. Серия географическая. — 2008. — № 1. — С. 87—99.
Каткова В.М. Грибы Центрально-Лесного заповедника.. — М., 2014. — (Флора и фауна заповедников. Вып. 122).
http://www.clgz.ru
Желтухина В. И., Коробов Е. Д. Пауки и жесткокрылые Центрально-Лесного заповедника. — М., 2009. — (Флора и фауна заповедников. Вып. 115).
 Центрально-Лесной государственный природный биосферный заповедник. О заповеднике / Физико-географическая характеристика / Зонирование территории
Дежкин В. В. В мире заповедной природы. — М.: Сов. Россия, 1989. — 256 с.: ил. — С 207—208.
 Пузаченко Ю. Г. и др. Центрально-Лесной государственный природный биосферный заповедник. — М.: Деловой мир, 2007. — 80 с.
 Центрально-Лесной государственный природный биосферный заповедник. О заповеднике / Животный мир
Центрально-Лесной Биосферный резерват. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ // Информационно-справочная система «Особо охраняемые природные территории России»
Регуляторная роль почвы в функционировании таёжных экосистем / Отв. ред. Г. В. Добровольский. — М.: Наука, 2002. — 364 с.
 Строганова М. Н., Урусевская И. С., Шоба С. А, Щипихина Л. С. Морфогенетические свойства почв Центрально-лесного государственного заповедника, их диагностика и систематика // Генезис и экология почв Центрально-лесного государственного заповедника. — М.: Наука, 1979. — С. 18—53.
Гончарук Н. Ю. Почвенная карта заповедника и закономерности пространственного размещения почв // Труды Центрально-Лесного заповедника, выпуск 4 : Сборник статей. — Тула, 2007. — С. 195—219.
Природа  Тверской области
Озера Тверской области
Природа Валдая.

 

Вложение	Размер
Центрально-Лесной природный биосферный заповедник	170.2 КБ
Центрально-Лесной природный биосферный заповедник	753.61 КБ
Центрально-Лесной природный биосферный заповедник	135.04 КБ
Центрально-Лесной природный биосферный заповедник	423.83 КБ
235246890 (5).jpg	368.1 КБ
235246890 (6).jpg	161.72 КБ